Draugauki.me tinklapis nori atkreipti visuomenės dėmesį į vaistų skyrimo sunkiomis ligomis sergantiems ligoniams Lietuvoje pokyčius. Iš žemiau pateiktų laiškų atsakingiems asmenims galite susipažinti su situacija bei padėtimi, kurioje atsiduria sergantieji Parkinsono liga.
LR SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRUI R. ŠUKIUI
Dėl vaistų, skirtų PL gydymui priemokų padidinimo
PRAŠYMAS
Kreipiamės į Jus sergančiųjų Parkinsono liga vardu. Mums kelia nerimą informacija apie ženkliai padidintą priemoką vaistams kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 2010 m. projekte.
Prašome Jūsų ir visų šio projekto dalyvių nedidinti priemokos dėl šių priežasčių:
- Sergantieji Parkinsono liga yra pagyvenę žmonės, kurių vienintelis pajamų šaltinis – senatvės pensija. Ryšium su pensijų sumažinimu ir mokesčių už komunalines paslaugas padidinimu, didelė dalis sergančiųjų neįstengs įsigyti šių, jiems būtinų vaistų.
- Parkinsono liga yra chroniška, degeneracinė liga , kurios simptomai ir sergančiųjų gyvenimo kokybė visiškai priklauso nuo vaistų kokybės ir kiekybės.
- Plačiausiai vartojami ir efektyviausi vaistai šios ligos motorinių ir nemotorinių simptomų gydymui yra brangūs.
- Ryšium su sergančiųjų kognityvinių funkcijų sumažėjimu, ligoniams labai patogu , kada vaistai vartojami 1 kartą per parą ir tokiu būdu sumažėja užmiršimo pavartoti vaistą rizika ir vaisto poveikis išlieka stabilus .
- Pažengusiose Parkinsono ligos stadijose sutrinka vidaus organų veikla ir būtinas kompleksinis gydymas , kurio pasėkoje išlaidos vaistams bei slaugos priemonėms padidėja dešimteriopai.
Viliamės, kad, svarstant priemokų didinimo klausimą, bus atsižvelgta į čia įvardintas problemas ir valstybės biudžetas nebus lopomas sunkia, kankinančia Parkinsono liga sergančiųjų sąskaita.
———————————-
Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos
Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos
Pirmininkui Rimantui Remeikai
Dėl vaistinių preparatų kainų didinimo ir skyrimo apribojimų
Parkinsono liga – viena dažniausiai pasitaikančių progresuojančių, degeneracinių, nepagydomų ligų, pažeidžiančių žmogaus nervinę sistemą. Pasaulyje Parkinsono liga serga 6,3 mln. žmonių. Lietuvoje, kaip ir kitose šalyse, Parkinsono liga diagnozuojama 0,3 proc. gyventojų. Absoliučiais skaičiais tai reiškia, kad Lietuvoje turėtų būti 10 tūkst. sergančiųjų Parkinsono liga, iš jų vien Vilniuje – vienas tūkstantis.
2009 m. diagnozuota 2 kartus daugiau susirgimų palyginus su 2001 m. Visuomenei senstant, šis skaičius nuolat didėja, todėl būtina atkreipti didesnį dėmesį į ligos gydymo, sergančiųjų priežiūros, slaugos, gyvenimo kokybės gerinimo galimybes.
Vilniaus regiono sergančiųjų Parkinsono liga vardu kreipiamės į Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos pirmininką su prašymu dėl numatomų vaistų skyrimo apribojimų. Pastaruoju metu pagerėjo sergančiųjų Parkinsono liga gydymas dėka naujų vaistų. Pagerėjo pacientų gyvenimo kokybė, ilgiau pacientai lieka darbingi ir pilnaverčiai visuomenes asmenys. Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos 2010 m. vasario 25 d. sprendimas nustatyti vaistams skyrimo apribojimą „skiriama po tretinio lygio paslaugas teikiančio specialisto konsultacijos, kai yra neefektyvūs kiti generinius analogus turintys vaistai taikomi Parkinsono ligos ( TLK-10 kodas G20) gydymui, kai yra neefektyvus gydymas kitais vaistais“, yra nepagrįstas, pažeidžiantis paciento teises, konkurenciją ir sveiku protu sunkiai paaiškinamas.
Mes, Parkinsono liga sergantys pacientai galime pasakyti, kad naujojo vaisto skyrimas po tretinio lygio specialisto konsultacijos neįmanomas, dėl sergančiųjų šia liga nejudrumo. Šis vaistas paprastai skiriamas pažengusios Parkinsono ligos gydymui, kai paciento būklė yra ypač sunki, kai jam yra sudėtinga nuvykti pas savo apylinkės gydytoją, ką jau bekalbėti apie tretinio lygio specialisto konsultaciją.
Tokiu sprendimu būtų sustabdomas vaisto prieinamumas pacientui. Lietuvoje yra tik keletas tretinio lygio specialistų konsultacijas teikiančių centrų, taip pacientams užkertamas kelias specialisto konsultacijoms, dėl to susidarys keleto mėnesių eilės, bei atstumas matuojamas keliais šimtais kilometrų. Tai labai komplikuos nepagydomos bei progresuojančios ligos gydymą.
Pastaruoju metu labai daug girdime per radiją ir televiziją kalbant, kad Vyriausybė siekia pagerinti vaistinių preparatų prieinamumą pacientams. Tačiau šiuo sprendimu būtų užkirsta galimybė ir prieinamumas į tinkamą gydymą.
Šiemet balandžio 10 dieną, minint Parkinsono ligos dieną, buvo pasirašyta Pasaulinė Parkinsono ligos deklaracija. Prisijungimas prie šio akto patvirtina, kad sergančiųjų problemos rūpi ne tik jiems patiems bei nevyriausybinėms organizacijoms, o sergančiųjų gyvenimo kokybės gerinimas įmanomas tik pasitelkus visos visuomenės – politikų, medikų, ligonių – pastangas.
Deklaraciją pasirašė Europos parlamento nariai: V. Landsbergis, J. Paleckis, poetas akademikas J. Marcinkevičius, daugelis gydytojų. Deklaracijos pasirašymą raštu pasveikino kardinolas Audrys Juozas Bačkis. Deklaracijos kopija, kuri buvo atspausdinta gegužės 13 d. laikraštyje „Lietuvos sveikata“, pridedama prie šito laiško.
Pasaulinėje PL Deklaracijoje teigiama, kad žmonės sergantieji Parkinsono liga turi teisę;
- Gydytis pas Parkinsono ligos gydytoją specialistą
- Sužinoti tikslią diagnozę
- Laisvai naudotis visomis teikiamomis paslaugomis
- Gauti nuolatinę priežiūrą ir slaugą
- Dalyvauti ligos valdyme.
Todėl, prašome naujų vaistų skyrimui netaikyti skyrimo apribojimų bei nekeisti Parkinsono ligos gydymo metodikos.
Pagarbiai
Sergantys Parkinsono liga pacientai
Parašykite komentarą