VAISTŲ SKYRIMO TVARKOS POKYČIAI

parkinsonasDraugauki.me tinklapis nori atkreipti visuomenės dėmesį į vaistų skyrimo sunkiomis ligomis sergantiems ligoniams Lietuvoje pokyčius.  Iš žemiau pateiktų laiškų atsakingiems asmenims galite susipažinti su situacija bei padėtimi, kurioje atsiduria sergantieji Parkinsono liga.


LR SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRUI R. ŠUKIUI

Dėl  vaistų, skirtų PL gydymui priemokų padidinimo

PRAŠYMAS

Kreipiamės į Jus  sergančiųjų Parkinsono liga vardu. Mums kelia nerimą  informacija apie ženkliai padidintą  priemoką vaistams kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 2010 m. projekte.

Prašome  Jūsų ir visų šio projekto dalyvių nedidinti priemokos dėl šių priežasčių:

  • Sergantieji Parkinsono liga yra pagyvenę žmonės, kurių vienintelis pajamų šaltinis – senatvės pensija. Ryšium su pensijų sumažinimu ir  mokesčių už komunalines paslaugas padidinimu, didelė dalis sergančiųjų neįstengs įsigyti šių, jiems būtinų vaistų.
  • Parkinsono liga yra chroniška, degeneracinė liga , kurios simptomai ir sergančiųjų gyvenimo kokybė visiškai priklauso nuo vaistų kokybės ir kiekybės.
  • Plačiausiai vartojami ir efektyviausi vaistai šios ligos motorinių ir nemotorinių simptomų gydymui yra brangūs.
  • Ryšium su sergančiųjų kognityvinių funkcijų sumažėjimu, ligoniams labai patogu , kada vaistai vartojami 1 kartą per parą ir tokiu būdu sumažėja užmiršimo pavartoti vaistą rizika  ir  vaisto poveikis išlieka stabilus .
  • Pažengusiose Parkinsono ligos stadijose sutrinka vidaus organų veikla ir būtinas kompleksinis   gydymas , kurio pasėkoje išlaidos vaistams bei slaugos priemonėms padidėja dešimteriopai.

Viliamės, kad, svarstant priemokų didinimo klausimą, bus atsižvelgta į čia įvardintas problemas ir valstybės biudžetas nebus lopomas  sunkia, kankinančia Parkinsono liga sergančiųjų sąskaita.

———————————-

Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos

Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos

Pirmininkui Rimantui Remeikai

Dėl vaistinių preparatų kainų didinimo ir skyrimo apribojimų


Parkinsono liga – viena dažniausiai pasitaikančių progresuojančių, degeneracinių, nepagydomų ligų, pažeidžiančių žmogaus nervinę sistemą. Pasaulyje Parkinsono liga serga 6,3 mln. žmonių. Lietuvoje, kaip ir kitose šalyse, Parkinsono liga diagnozuojama 0,3 proc. gyventojų. Absoliučiais skaičiais tai reiškia, kad Lietuvoje turėtų būti 10 tūkst. sergančiųjų Parkinsono liga, iš jų vien Vilniuje – vienas tūkstantis.

2009 m. diagnozuota 2 kartus daugiau susirgimų palyginus su 2001 m. Visuomenei senstant, šis skaičius nuolat didėja, todėl būtina atkreipti didesnį dėmesį į ligos gydymo, sergančiųjų priežiūros, slaugos, gyvenimo kokybės gerinimo galimybes.

Vilniaus regiono sergančiųjų Parkinsono liga vardu kreipiamės į Lietuvos Respublikos Sveikatos apsaugos ministerijos Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos pirmininką su prašymu dėl  numatomų vaistų skyrimo apribojimų. Pastaruoju metu pagerėjo sergančiųjų Parkinsono liga gydymas dėka naujų vaistų. Pagerėjo pacientų gyvenimo kokybė, ilgiau pacientai lieka darbingi ir pilnaverčiai visuomenes asmenys. Ligų ir kompensuojamųjų vaistų sąrašų tikslinimo komisijos 2010 m. vasario 25 d. sprendimas nustatyti vaistams skyrimo apribojimą „skiriama po tretinio lygio paslaugas teikiančio specialisto konsultacijos, kai yra neefektyvūs kiti generinius analogus turintys vaistai taikomi Parkinsono ligos ( TLK-10 kodas G20) gydymui, kai yra neefektyvus gydymas kitais vaistais“, yra nepagrįstas,  pažeidžiantis paciento teises, konkurenciją ir sveiku protu sunkiai paaiškinamas.

Mes, Parkinsono liga sergantys pacientai galime pasakyti, kad naujojo vaisto skyrimas po tretinio lygio specialisto konsultacijos neįmanomas, dėl sergančiųjų šia liga nejudrumo. Šis vaistas  paprastai skiriamas pažengusios Parkinsono ligos gydymui, kai paciento būklė yra ypač sunki, kai jam yra sudėtinga nuvykti pas savo apylinkės gydytoją, ką jau bekalbėti apie tretinio lygio specialisto konsultaciją.

Tokiu sprendimu būtų sustabdomas vaisto prieinamumas pacientui. Lietuvoje yra tik keletas tretinio lygio specialistų konsultacijas teikiančių centrų, taip pacientams užkertamas kelias specialisto konsultacijoms, dėl to susidarys keleto mėnesių eilės, bei atstumas matuojamas keliais šimtais kilometrų.  Tai labai komplikuos nepagydomos bei progresuojančios ligos gydymą.

Pastaruoju metu labai daug girdime per radiją ir televiziją kalbant, kad Vyriausybė siekia pagerinti vaistinių preparatų prieinamumą pacientams. Tačiau šiuo sprendimu būtų užkirsta galimybė ir prieinamumas į tinkamą gydymą.

Šiemet balandžio 10 dieną, minint Parkinsono ligos dieną, buvo pasirašyta Pasaulinė Parkinsono ligos deklaracija. Prisijungimas prie šio akto patvirtina, kad sergančiųjų problemos rūpi ne tik jiems patiems bei nevyriausybinėms organizacijoms, o sergančiųjų gyvenimo kokybės gerinimas įmanomas tik pasitelkus visos visuomenės – politikų, medikų, ligonių – pastangas.

Deklaraciją pasirašė Europos parlamento nariai: V. Landsbergis, J. Paleckis, poetas akademikas J. Marcinkevičius, daugelis gydytojų. Deklaracijos pasirašymą raštu pasveikino kardinolas Audrys Juozas Bačkis. Deklaracijos kopija, kuri buvo atspausdinta gegužės 13 d. laikraštyje „Lietuvos sveikata“, pridedama prie šito laiško.

Pasaulinėje PL Deklaracijoje teigiama, kad žmonės sergantieji Parkinsono liga  turi teisę;

  • Gydytis pas Parkinsono ligos gydytoją specialistą
  • Sužinoti tikslią diagnozę
  • Laisvai naudotis visomis teikiamomis paslaugomis
  • Gauti nuolatinę priežiūrą ir slaugą
  • Dalyvauti ligos valdyme.

Todėl, prašome naujų vaistų skyrimui netaikyti skyrimo apribojimų bei nekeisti Parkinsono ligos  gydymo metodikos.


Pagarbiai

Sergantys Parkinsono liga pacientai

38 komentarai apie “VAISTŲ SKYRIMO TVARKOS POKYČIAI”

  1. MIELI LIKIMO BROLIAI IR SESĖS, GLOBĖJAI ir VISI GEROS VALIOS ŽMONĖS, šiandien vyko spaudos konferencija, kurioje dalyvavo Lietuvos Parkinsono ligos draugijos atstovai. Skaitykite http://www.alfa.lt/straipsnis/10375826/?Valdininkai.Parkinsono.liga.serganciuosius.pasmerke.sesti.i.vezimelius.=2010-07-08_11-31 Šiandien ko gero reportažus rodys visi televizijos kanalai, rašys respublikinė spauda. Nelikime pasyviais stebėtojais – juk tai mūsų likimas, mūsų gyvenimas su Parkinsono liga iki kiekvienam nužymėtos ribos. Netylėkime. Juk mes turime ka pasakyti. Nereikia įžeidinėti, reikia įrodyti koks sunkus sergančiojo Parkinsono liga gyvenimas. GELBEKIMES!!!!!!!!!!!

  2. cha,cha,cha ir mane vaistų pavadinimas pagavo ant muškos. Pirmiausiai bandžiau lotyniškai, po to itališkai kol garsiai kartodama išgirdau rusišką prasmę. Jau antrą kartą Romas laimi lakoniškiausios frazės konkursą.

  3. Tik dabar daėjo, kas tas „umu nepostiazimo”. Visą dieną vakar galvojau, ką tai galėtų reikšti.Nuotaika visai dienai garantuota

  4. Abejingumas – sunki sielos liga. – A. Tokvilis.
    Gal mokslas ir rado vaistus nuo didžiausių blogybių, tačiau nerado nuo pačios didžiausios – žmogaus abejingumo. – Helena Keler.
    Praeiname abejingi pro medį, paukštį, pro žydintį rugį ir pro kenčiantį žmogų, tarytum ne vienos žemės broliai, ne vienos saulės vaikai būtumėm. – J. Marcinkevičius.
    Čia garsių žmonių mintys, o liaudies posakis „ne mano kiaulės ,ne mano pupos” labai gerai atspindi lietuvišką mentalitetą ir artimo meilę. Bet kai tos pačios kiaulės netikėtai, nelauktai ateina į mano daržą ir suėda mano pupas,tada, vyručiai, laikykitės.Įdomu ,ar yra vaistų nuo šios sielos ligos?

  5. Adele, Jūs – nors labai nesinori to pripažinti – bet esate teisi. Įdomiausia tai, kad abejingumas apėmęs abi puses: tiek tuos nuo kurių priklausome, tiek tuos, kurie kenčia nuo abejingumo. Žinoma, antroji abejingųjų dalis gąsdina netgi labiau. Jokie reikalai nekrypsta į gerąją pusę, jeigu niekas nėra daroma. Būtent todėl galima pateisinti (!) tuos žmones, kurie nieko nedaro mūsų labui. Gal mūsų balsas yra per silpnas, atrodome ramūs, na lyg ir turime problemų, bet jos ne tokios jau didelės, nes stengiamės diplomatiškai, kultūringai jas pristatyti, važiuojame į susitikimus nustatytu laiku, į kuriuos jie neatvyksta ir t.t.

    Kad problema taptų aiški reikia aiškesnių, konkretesnių ir griežtesnių veiksmų. Nes žmogus yra paprasta būtybė – jeigu jis nejaučia malonumo arba baimės, tai neparodys jokios iniciatyvos.

    Tačiau mes abejingi.

  6. Taigi, tokie dalykėliai mūsų Lietuvėlėje dedasi… Ir kad kas pasakytų, kur dingo paprasčiausias žmogiškumas?
    Ketvirtadienio vakare žinojau apie susitikimo rezultatus, bet… nebuvau, nemačiau. Kai prabilo susitikimo dalyviai, negaliu nutylėti. Nors kas iš to?
    Mes suprantam, kad ponia Dangutė Mikutienė turėjo svarbių priežasčių, dėl kurių susitikimas neįvyko, bet, ponai mieliausi, toje komandoje dirba ir kiti žmonės, kurie turėtų suprasti ką reiškia neįgaliam žmogui sukarti 200 km. O jei nežinote, paaiškinsiu– dažnai vienos dienos būna mažai, kol grįžta menkutės jėgos. Jei nesate pasiruošę nenumatytiems atvejams… nepranešti apie tai susitikimo dalyviams… galvoj netelpa.

    Bet šaknys glūdi giliau. Įvykiai kartojasi. http://www.ve.lt/naujienos/visuomene/sveikata/lietuvos-parlamentarai-ignoravo-395354/
    Man dar ir šiandien gėda dėl Lietuvos parlamentarų abejingumo. Svyravom mes tada ilgai, laukėm… Matomai ne itin šauniai atrodėm, nes neišlaikė griežti rūmus saugantys darbuotojai, įleido pasišildyti.

    Ar nebus dėl visko kaltas tas prakeiktas mūsų nuolankumas? Baimė, kad tik nenukentėčiau… Kiek atsiliepė į šį straipsnį, kiek apskritai yra kovojančių už bendrą sergančiųjų Parkinsono liga reikalą? Kur jūsų dešimties tūkstančių ir vos ne tiek pat globėjų balsas?

  7. SAVIGYDA
    Savigyda- man naujas , bet labai taiklus terminas. Ir kokių tik nėra savigydos būdų. Noriu pristatyti dar vieną, kuriuo aš sėkmingai naudojuosi – tai juokas, jumoras. Kai norisi verkti – juokis. Atsikratau neigiamų emocijų, kai susikaupusią nuoskaudą atiduodu popieriui, tai yra parašau , kaip dabar sakoma dažnutę, ir geriausiai su jumoru. Taip ir šį kartą, grįžusi iš neįvykusio planuoto susitikimo su parlamentare dėl SAM projekto didinti priemokas PL vaistams, prisiminiau dainelę „ Vai kur buvai, bobut mano“ ,kurią panaudojau savigydai. Dėl vietos taupymo priedainio žodžių nekartoju. Pabaigoje skelbiu nuorodą man patikusio straipsnio panašia tema.
    IŠ KELIONĖS SUGRĮŽUS

    Vai kur buvai, bobut mano,
    Vai kur buvai, dūšia mano,
    Vai kur buvai tu mano,
    Raiboji gegele mano?

    Vilniuj buvau , dieduk mano,
    Vilniuj buvau, dūšia mano,
    Vilniuj buvau tu mano,
    Raibas karvelėli mano

    Vai ką matei ,bobut mano?..

    Seimą mačiau ,dieduk mano,
    Seime buvau, dūšia mano…

    Ką ten darei, bobut mano?..

    Guostis ėjau ,dieduk mano,
    Valdžia skųstis, dūšia mano…

    Kaip pavyko, bobut mano?

    Šnipštą gavom, dieduk mano,
    Nieko gero, dūšia mano…

    Valdžia šventa,bobut mano…

    Nepamirškim, dieduk mano,
    Nesiskųskim , dūšia mano,
    Jai tarnaukim tu mano,
    Raibas karvelėli mano.

    http://www.delfi.lt/news/daily/lithuania/gchomentauskas-mums-truksta-ne-pinigu-o-patriotizmo-ir-fantazijos.d?id=33684949

  8. Gerbiama ponia Onutė, yra toks vijoklinis augalas – tolimųjų rytų citrinvytis (Shisandra chinensis lotiniškas pavadinimas). Kaip vaistinis augalas buvo žinomas jau prieš 1000 metų.Natūraliai auga Japonijoje, Sachaline, šiaurės Kinijoje, pietų Sibire.Rytų kraštuose vartojamas, kaip vaistas šalinantis nuovargį, suteikiantis žvalumo, kadangi vaisiai turi adaptogeninį poveikį, todėl sumažina nuovargį, padidina darbingumą ir nuo senų laikų vartojama, kaip tonizuojanti ir stimuliuojanti priemonė.
    Vakarų pasaulyje taipogi gerai įvertintas, kadangi citrinvyčio uogos turi organinių rūgščių, cukraus, vitamino C,E,P, mineralinių medžiagų: cinko,vario,mangano,kalio,geležies,sieros, taip pat jau minėtų ypatingų tonizuojančių darinių. Dar įrodyta jog citrinvyčio uogos skatina nugaros smegenų veiklą, ko pasėkoje sustiprina ir pagreitina refleksus.Taip pat teigiama, kad citrinvyčio junginiai pasižymi ir auglių vystymąsi slopinančiom sąvybėm.Be paminėtų savybių naudojami ir kitų ligų gydymui.
    Pas mus daug kur auginama sodose, aš taip pat jau gerą dešimtmetį auginu, jų sultimis gydėme sergantį depresija. Ąsmuo jau naudojo cheminius vaistus daugiau metu, bet pradėjus naudoti citrinvytį, vaistų dozes palaipsniui mažinome, o dabar jau apie 7 metus jokių vaistų nenaudojame, tik citrinvyčio sultys ir tai nepastoviai. Naudojame po 1 -2 arbatinius šaukštelius, rytais į arbatą. Padauginti nereikėtų, nes gali padidėti kraujo spaudimas, gerti tik ryte.
    Galėčiau Jums pasiūlyti vieną 0,5 lit. indelį, kuri galėčiau atsiusti tikriausiai paštu. Aišku, jeigu Jus norėtumet jį išbandyti, o jeigu padės, tai gal kur nors arčiau – rudenį jo galėsite įsigyti. Jei norite parašykite į mano elektroninį paštą ir aš išsiusiu, tai būtų Jums kaip išankstynė dovana vardadienio proga (tik prašau neįsižeiskite, bet kitaip,kaip dovanos pasiūlyti negaliu)

  9. Onute, jeigu pas Jus nestipri depresija, tai padeda želmenų sultys, kurių pati galite užsiauginti ir pasiruošti. Tikrai tai nėra sudėtinga. Be to, ir savo tėvelį pastiprintumete. Esu paruošusi straipsnelį apie želmenų sulčių vartojimą, bet tiesiog neturėjau laiko įkelti, nes buvau labai užsiėmusi. O mokantis Sudžioko masažą, tikrai buvo akcentuojamas džiaugsmo taškas, kuris yra ir priešdepresinis. Onute, aš tikiu, kad Jūs surasite savo kelią į sveikatą, nes kas ieško, tas ir atranda.

  10. Ačiu Gintautui už gražius palinkejimus.Aš ir lauksiu Janinos žiniu gal kokių patarimų bus ir del depresijos ,kuri vis nori prie manęs prisikabinti.Bet aš vis dirbu lauke ka nors.Kaime darbo yra tai stengiuosi ,dirbti ir savo teveli prižiureti.

  11. Zigmai, mielas drauguži, nuoširdžiai patariu rimtai užsiimti Sudžioko masažais. Tikrai galima pasiekti fantastiškų rezultatų, bet reikia labai daug dirbti su delnais. Aš rytoj baigiu kursus Sudžioko mokymo, kurie tęsėsi tris mėnesius. Rezultatai pritrenkiantys, pranoksta vaistus. Iš man pažįstamų net 5 žmonėms, tame tarpe ir man, labai pagerėjo širdies darbas. Manau, kad visi sergantys PL turėtų įsisavinti Sudžioko savigydos metodus. O delne yra tiek daug taškų, teigiamai veikiančių sergančius PL, epilepsija, išsėtine skleroze ir kt. ligomis. Gal sekančią savaitę parašysiu straipsnelį apie tai.

  12. Oi, vyručiai, mes tų vežimėlių neįpirksim… kaip ir funkcinių lovų… Taigi… kiek barjerų iki tokių patogumų… Na, jei dar ir vaistų neįpirksim, lieka vienas kelias – reikalauti įstatymo įteisinti eutanaziją.

    Aš kartais supykstu, kartais žodį griežtoką ar kandų lepteliu, bet linkėti žmogui blogo – na jau ne. O sėdintiems prie dalybų katilo, esu mintyse palinkėjusi – tik vieną dieną įsisupti į sergančiojo PL kailį, į kailį žmogaus pažengusioje ligos stadijoje…

    Leidžiam dienas, gaudydami gerojo laiko akimirkas… Ir niekas nepaaiškina už kokias nuodėmes tiek daug tų dienų mums duoda.

    Šios dienos įvykiai paskatino mane taip liūdnai kalbėti.

  13. Stasy,taip ir aš galvoju ir bijau,(nors jau dabar jaučiu) kad manęs laukia vežimėlis.Jei stuburo ir kojų skausmai padidės bus labai blogai,nes išeinu be lazdos,o grįžtu su lazdele,kurią visad pasiimu su savimi.”Ačiū”vyriausybei ,kad taip mumis „rūpinasi”.Tikrai teisingai pasakyta,kad sveikas sergančio nesupras.Dieve, duok JIEMS,kad jie kada nors suprastu.

  14. Nuo Parkinsono ligos diagnozavimo praėjo 5 metai. Liga sparčiai progresuoja. Nepadėjo visos doc. Šidiškio taikytos chirurginės priemonės. Liko tik viena viltis – gydytis vaistais ir laukti. Stebuklo ar mokslo pasiekimų, panašių kaip gydant Cukrinį diabetą. Jau metai kaip ”persėdau” į invalido vežimėlį, bet ir su juo niekur nuvažiuoti negaliu – nei protestuoti, nei mitinguoti. Galiu su puse sveikos dešinės rankos tik balsuoti. Balsuoti už tai; Vyrai ir moterys, kurie sėdit ten aukštai, Jei jau negalite palengvinti sergančiųjų PL gyvenimo, bent nepabloginkite jo…Dabartinės PL simtomų sušvelninimo priemonės net nėra vaistai .Jie ligos negydo, tik palengvina mūsų kančias. Garbė tiems, kurie bent nepadidins jų…
    Pagarbiai,
    Stasys

  15. Romai, aš kaip tik Tave palaikiau.
    Žiuriu, kad paskutiniu metu man ryškėja dar vienas PL simptomas.
    Gerbiu Tave, kad kalbiesi, aiškiniesi. Mes per silpni, kad spręstume lygtis. Man pasirodė, kad Zigmas taipogi diskutuoja ir ieško tinkamiausio varianto.

  16. Romai,tas pyktis užvaldo ir mane,bet kaip gyvenimo patirtis sako, kad iš pradžiu reikia bandyti geruoju. Mūsų pirmininkė tuo klausimu jau dirba.Jei reikės imtis tolimesnių veiksmų tai nuspręsime taryboje.Tikrai kol kas bandykim įtikinti geruoju ir duoti supasti,kad toks spredimas pasmerktų mus pražūčiai.

  17. Aš galvoju, Romai, kad pyktis gimdo pyktį.
    Gal ramus pokalbis padėtų suprasti, kad ir dabar oi koks nesaldus gyvenimas pažengusioje PL stadijoje. Ir kaip svarbu kuo ilgiau issilaikyti pradineje stadijoje…
    Tarkimes, diskutuokim…

  18. S.Ministerijos veiksmai dar karta įrodo,kaip sveikieji nesupranta sergančiujų(sotus neužjaučia alkano)Reiketų ,kad žodį tartų neįgaliųjų draugija(visos Lietuvos),organizuoti protesto akcijas(kas dar gali pajudeti),pakol vaistai nepasibaigė…O valdininkams linkiu ATSIKVOŠETI…

  19. Pritariu Zigmui. Protingas pasiūlymas.Jei susirinktų visų skyrių pirmininkai, atstovaujantys daugumą Lietuvos sergančiųjų ir priimtų rezoliuciją ,smerkiančią numatomas priemones, tai jau būtų nemažas akmenėlis į SM „daržą”.

  20. Siūlau sukviesti neeilinį išplėstinį LPLD taryos posėdį,kuriame dalyvautų ir skyrių pirmininkai.Reikia priimti srendimą šiuo klausimu.

  21. Atėmus nors vienus vaistus kuriuos dabar naudoja Parkinsono liga sergantis ligonis,iš žmogaus atimamas gyvenimas, jis tampa gyvu lavonu. Visi sergantieji žino, kaip sunku parinkt ir suderint vaistus, kad jie veiktų efektyviai- tai aukštasis pilotažas (taip pavadino doc. Vytautas Mildažis).Iš tikrųjų Ada, liūdna, labai liūdna.

  22. Taip, Marija. Apie eutanaziją yra viešai prabilęs šviesios atminties pirmasis draugijos pirmininkas doc.Vytautas Mildažis. Tuomet aš dar nesupratau, kaip jaučiasi sergantis Parkinsono liga žmogus pažengusioje ligos stadijoje. Tada dar nebuvo galimybės ieškoti išeities, parenkant ligoniui tinkamiausią vaistų derinį.

    Dabar… kai atsirado didesnės galimybės gydymui, kai sustiprėjo mūsų draugija, kuri savo veikla liudija, jog mes patys ieškome išeities, kaip palengvinti ligonio gyvenimą… ir še tau…

  23. Dabar man vaistus skiria Kauno klinikose, o išrašo šeimos gydytoja. Užsiregistravus konsultacijai, reikia laukti keletą mėnesių. Sunku įsivaizduoti, kiek reikės laukti, kai visiems reikės lankytis 3-jo lygio gydymo įstaigose ,kad būtų skiriami reikalingi vaistai.
    Pritariu Zigmui,reikia organizuoti protesto akcijas,kitaip mūsų niekas neišgirs.

  24. Neįsivaizduoju, kaip reiks išgyvent, jei bus įgyvendinti mūsų valdžios planai. Net akcijoj dalyvaut negaliu, galiu pro langą žiūrėt- tai ne proptestas. Gal , sakau, pirma tegu įteisina eutanaziją? Bet geriausia būtų, kad valdžia išmoktų taupyti ne sunkių ligonių sąskaita

  25. Liūdna galvoti, sunku rašyti. Kai tiek laukta, o sulaukus džiaugtasi… Tikrai paskutiniu metu buvo lengviau, ypač kaimo žmonėms. Aš neįsivaizduoju eilių ilgumo pas tretinio lygio gydytoją. Aš iš viso sunkiai suvokiu ką teks rinktis – badą, sušalti ar dar labiau kentėti nuo nepageidaujamo levodopos poveikio…

  26. Ką čia ir bekomentuosi.Tai tikras genocidas.Pencijas sumažino,mokesčius padidino, dabar ir vaistus pabrangins – gyvenimėlis.Kiek čia senai,Vilniaus Parkinsono ligos draugijos konferencijoje, pats nešiojau deklaracija po salę ir buvau laimingas,kad po ją paasirašė garbingi svečiai ir pats pasirašiau,tykėdamas,kad mūsų gydimas pagerės,Mielieji netylėkim,suruoškim prie Sveikatos ministerijs ir vyriausybės protesto akcijas.

Parašykite komentarą

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

Brukalų kiekiui sumažinti šis tinklalapis naudoja Akismet. Sužinokite, kaip apdorojami Jūsų komentarų duomenys.